治疗模式

抗体是我们免疫系统抵御疾病的天然屏障. 单克隆抗体是在实验室中产生的类似蛋白质，旨在选择性地与特定的致病蛋白质结合. 它们起源于一个可以大量复制相同抗体的克隆体.

具有丰富的发现和开发单克隆抗体的经验, 我们正在发现新的见解，以帮助在不同的治疗领域进行治疗, 包括免疫学, 肿瘤学和神经学.

多特异性抗体是在实验室设计的，可以同时结合多个靶点或位点. 这种与多个靶标结合的能力将它们与单克隆抗体区分开来，并允许以新的方式攻击疾病.

第一代双特异性抗体已证明对某些血癌有效, 但它们对实体瘤的作用有限. 我们看到了双特异性抗体的巨大前景，并正在研究一种t细胞重定向的双特异性平台，以靶向血液学和实体肿瘤.

抗体-药物偶联物(adc)的设计目的是将药物直接输送到靶向抗体需要的地方. 它们由单克隆抗体组成，与一种小分子药物相连，用于癌症中选择性地杀死肿瘤细胞.

我们正在积极探索adc在免疫学中的应用. 我们正在开发一种针对免疫介导疾病的新型ADC平台，并通过探索肿瘤中的下一代ADC来扩展该技术的范围.

“降解物”是通过靶向蛋白质降解能力来降解蛋白质的分子. 我们正在开发一种降解物，旨在劫持人体蛋白质降解的自然系统，以帮助消除致病蛋白质.

十博10bet国际网页版的研究人员正在探索如何利用降解物来治疗肿瘤等领域传统上被认为无法药物治疗的疾病目标, 免疫学和神经学.

基因治疗使用病毒载体将遗传物质传递到疾病组织，这些遗传物质可以用功能基因修饰或替换有缺陷的基因，或者直接在患者的病变组织内产生治疗性蛋白质.

我们正在努力为有需要的患者开发下一代基因疗法，这些患者的病情可能会从这种方法中受益. 在眼部护理方面, 我们正在使用基因疗法来帮助改善视网膜疾病的治疗，如湿性AMD, 目前这种疗法需要频繁地向患者的眼睛里注射

细胞疗法使用活的转基因免疫细胞来治疗疾病. 注入患者体内的细胞既可以来自患者自身(自体)，也可以来自供体(异体), 希望在将来, 来源于诱导多能干细胞(iPSC).

这种方法的一个例子是嵌合抗原受体t细胞(CAR-T)疗法. 在CAR-T疗法中, 来自病人或供体的T细胞(一种免疫细胞)被改造成靶向癌细胞表面的分子来杀死它们. 新方法研究了原位工程T细胞和冒险进入新的免疫细胞群的方法, 如自然杀伤细胞(NK)和巨噬细胞.

我们投资于先进的基因编辑和精准医疗技术，开发下一代自体和异体CAR-T疗法，治疗实体瘤和血红素恶性肿瘤.

小分子是最传统的药物. 它们结构相对简单，可以化学合成. 由于它们的体积小，它们通常可以口服并且很容易进入细胞. 一旦进入细胞, 它们可以与酶和蛋白质等目标分子相互作用，帮助调节生物过程以治疗疾病.

凭借我们在小分子化学方面的丰富经验, 我们致力于能够对疾病治疗产生更大影响的新思维和新方法. 我们正在开发适用于所有治疗领域的新型小分子疗法.